Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в ходе оценки сообщений об осложнениях у привитых AstraZeneca от COVID-19 не нашел прямой связи между случаями образования тромбов у привитых британско-шведским препаратом и применением вакцины.
В EMA сообщили, что преимущества вакцины в борьбе с COVID-19 по-прежнему перевешивают риск побочных эффектов. Также вакцина не приводит к увеличению общего риска образования тромбов. Кроме того, нет доказательств того, что проблема может быть связана с конкретными партиями вакцины или конкретными производителями. По информации регулятора, только в редких случаях «вакцина может быть связана с образованием тромбов, обусловленным тромбоцитопенией, то есть низким уровнем тромбоцитов, включая редкие случаи образования сгустков крови в сосудах, отводящих кровь из головного мозга».
Ранее власти Австрии, Германии, Франции и Италии и еще 14 стран Евросоюза решили приостановить вакцинацию с помощью AstraZeneca. За пределами ЕС применение вакцины приостановили Индонезия, Демократическая Республика Конго, Таиланд и Южная Африка. Отказы от вакцинации препаратом последовали после сообщений о том, что у ряда привитых наблюдались проблемы со свертываемостью крови, в результате чего несколько человек скончались от тромбоза и эмболии легочной артерии.
В ЕМА ранее отмечали, что преимущества от использования данной вакцины перевешивают риски возникновения побочных эффектов. По данным компании AstraZeneca, к настоящему моменту ее вакциной от коронавируса привиты 17 млн человек в странах ЕС и в Великобритании. При этом, по данным фармацевтической компании, известно менее чем о 40 случаях возникновения тромбов.
